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   CFDA系將食品安全辦的職責、食品藥品監管局的職責、質檢總局的生產環節食品安全監督管理職責、工商總局的流通環節食品安全監督管理職責整合組建而成，負責藥品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全的監督管理。CFDA于2013年3月22日正式掛牌成立。

北京西城區宣武門西大街26號院，原國家食品藥品監督管理局辦公大樓門前，“國家食品藥品監督管理總局”白底黑字牌匾正式掛出。這意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相，食品安全過去多頭分段管理的“九龍治水”局面即將結束。新組建的國家食品藥品監督管理總局將統合食安辦、藥監、質檢、工商相應職責，對食品和藥品的生產、流通、消費環節進行無縫監管。

     從SFDA到CFDA

2013年3月22日，食品藥品監督管理局的官網也同步進行了更名，一律改成國家食品藥品監督管理總局，英文簡稱由“SFDA”變成“CFDA”，就連原先的官方微博“中國藥監”也改成了“中國食藥監”。

     根據中國醫療器械監督管理條例以及醫療器械注冊管理辦法，任何企業希望在在中國境內銷售、使用醫療器械（包含境內和境外的器械），都應當向相應的食品藥品監督管理部門進行注冊，其中：

·境內第一類醫療器械向設區的市級食品藥品監督管理部門申請注冊；

·境內第二類醫療器械向省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門申請注冊；

·境內第三類醫療器械向國家食品藥品監督管理局審查，申請注冊；

·進口醫療器械向國家食品藥品監督管理局審查申請注冊。

        醫療器械注冊證的有效期為五年。有效期屆滿后，需要繼續銷售或者使用的，企業應當在有效期屆滿前6個月向相應的食品藥品監督管理部門進行重新注冊申請。